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AnJoNiLuMiAn

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1

Sonntag, 5. Mai 2013, 15:18

Morgen wieder Meilenstein

Morgen wird wieder ein richtungsweisender Tag: 9 Uhr Termin in der Pädaudiologie der Med. Hochschule Hannover mit meiner Zweitältesten.
Geprüft werden: hören, verstehen, anwenden.

Bin ja mal gespannt...

So "nebenbei" zuhause 5 Kids "anderweitig" organisiert, hihi...
Viele Grüße
Jana mit
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2

Montag, 6. Mai 2013, 19:57

und, wie ist es gelaufen ?
heidi mit 2jungs und 1mädchen august 2008 29+6ssw und dem tollsten papi :love:

AnJoNiLuMiAn

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3

Montag, 6. Mai 2013, 20:52

30 Min. Stau auf dem Hinweg, daher 15 Min zu spät gekommen.

Bei den Tests war ich im Gegensatz zu 2006 bis 2009 diesmal nicht dabei, weiß daher nicht genau, wie sie getestet haben.
Ergebnis:
- Das reine Hören ist OK.
- Sprache und Grammatik nicht. => Rezept für Logopädie
Ich finde ja toll, daß auch gleich ein Rezept ausgestellt wurde, meinen KiArzt hätte ich nicht fragen können/brauchen (Budget am Limit).

Wir sollen am 30.5. nochmal wiederkommen, dann wird der Wahrnehmungsbereich getestet (wie auch immer). Ich denke, das wird der interessantere Teil, ich war ja zwischenzeitl. mal kurz davor, sie zum ADS-Test zu schleppen...

Sie ist und bleibt diejenige unserer Zwerge, die die meiste Förderung (blödes Wort) braucht, unser Sorgenkind.
Zuhause habe ich gesehen, daß 2 x wtl. Logo auf dem Rezept steht.
:fie:
Sie hat schon Ergo, Schwimmen (gerade erst mühevoll gelernt, also noch nicht sicher) und Rehaturnen...irgendetwas müssen wir kürzen. Das wird zu viel.
Viele Grüße
Jana mit
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4

Montag, 6. Mai 2013, 22:30

Zuhause habe ich gesehen, daß 2 x wtl. Logo auf dem Rezept steht.


vielleicht kannst du ja mit denen sprechen das sie schon zwei mal abrechnen, aber dass sie nur einmal (aus zeitgründen) kommt..... dafür dann aber halt länger was davon hat.
liebe grüße sabrina mit fynn, joel und leon geboren in der 30ssw (29.12.2009)

AnJoNiLuMiAn

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5

Montag, 6. Mai 2013, 23:17

Zuhause habe ich gesehen, daß 2 x wtl. Logo auf dem Rezept steht.


vielleicht kannst du ja mit denen sprechen das sie schon zwei mal abrechnen, aber dass sie nur einmal (aus zeitgründen) kommt..... dafür dann aber halt länger was davon hat.
Ich werde auch mal fragen, ob man an die Angabe des Rezepts (2x wtl.) gebunden ist.
Viele Grüße
Jana mit
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Lea

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Dienstag, 7. Mai 2013, 08:49

Ja, solche Kinder gibts. Und auch diese gehen ihren Weg. Sie werden wahrscheinlich kein Akademiker, können aber durchaus Glücklich werden.

Einen "ADS-Test" gibt es übrigens so nicht. Das sind viele Bausteine die evtl. zu einem Ergebnis führen, oder auch nicht.

Ihr macht das schon :thumbup:
Liebe Grüße Lea :kaffee: mit dem Trio *2002, dem Räuber *2010 und dem jüngsten von 2017 :wink:

kuschelmops

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Dienstag, 7. Mai 2013, 13:50

Sie ist und bleibt diejenige unserer Zwerge, die die meiste Förderung (blödes Wort) braucht, unser Sorgenkind.
Laßt sie das nicht merken, das ist furchtbar für ein Kind.

Ich war und bin immer noch das "Sorgenkind" meiner Mutter gewesen und alleine wenn ich diesen Begriff höre oder lese, sträuben sich meine Nackenhaare, denn eigentlich wollte ich immer nur so behandelt werden wie alle anderen auch.
Statt dessen hat sich meine Mutter permanent Sorgen um mich gemacht und ist gleich am Anfang immer sofort zu allen Lehreren, etc. gerannt, um zu erzählen, welche "Probleme" ich habe und welche "Sorgen" ich ihr bereite. Allen anderen Personen, die sie so kannte, hat sie das auch erzählt und ich fand das immer nur schrecklich. Ich hasse es bis heute und dieser Begriff bereitet mir schon beim Lesen Probleme.

Ich habe ja auch so ein Modell bei meinen Dreien, die ich als "Sorgenkind" bezeichnen könnte. Ich überlege aber oft, ob ich ihr damit nicht vielleicht Unrecht tue, weil mich das immer so belastet hat, ein "Sorgenkind" zu sein. Vielleicht sollte man den Kindern einfach ihre Unvollkommenheit lassen und sie einfach so akzeptieren wie sie sind.... ?( ?!
Heute selber als Mutter erlebe ich die Situation ja aus der anderen Perspektive und meine auch, sie braucht eigentlich verstärkte Förderung. Trotzdem will ich nicht die Fehler machen, die meine Mutter (natürlich auch nur aus Sorge um mich, aber eben zuviel!) bei mir machte.
Blöde Zwickmühle!
Viele Grüße,
Corinna mit M., J., P. (* Juni 2008, SSW 29+0, 1432g, 1237g und 723g) und E. (
* Januar 2013, SSW 36+0, 2880g)

AnJoNiLuMiAn

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Dienstag, 7. Mai 2013, 15:02

Wir geben uns die allerbeste Mühe, aber Unterschiede bleiben den feinen, allzeitbereiten Antennen der Kleinen nicht verborgen.
So fragte erst gestern die Große vor versammelte Mannschaft am Frühstückstisch, warum sie denn nicht in der Pädaudiologie war, wenn ihre jüngere Schwester jetzt da hinfährt.
Da muß man sich ganz schnell etwas einfallen lassen, damit BEIDE positiv dastehen.
Ich weiß heute schon gar nicht mehr, was ich geantwortet habe.

Zum Logopäden:
Ich bin am rumtelefonieren: 2-3 Monate Wartezeit !!! 8o
Viele Grüße
Jana mit
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9

Dienstag, 7. Mai 2013, 15:44

Ich bin am rumtelefonieren: 2-3 Monate Wartezeit !!! 8o

Ja, so lange mußten wir auf unseren ersten Termin bei der Logopädin auch warten.
Und zur Zeit haben sowohl Jakob als auch Paula eine Verordnung, teilen sich aber einen Termin, d.h. jeder geht nur alle 14 Tage hin, weil es ansonsten keine Termine gibt!
Scheint eine Marktlücke zu sein....
Viele Grüße,
Corinna mit M., J., P. (* Juni 2008, SSW 29+0, 1432g, 1237g und 723g) und E. (
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Dienstag, 7. Mai 2013, 15:48

Uijui,

und wieder neue Termine inkl. Organisation! Aber gut, dass Ihr das Rezept so unproblematisch bekommen habt. Ich hoffe, es wird sie nach vorne bringen.
Bei uns geht es demnächst auch los. Bei Drilli Nr.1 wurde Legasthenie festgestellt, und sie muss zur Lerntherapie. Kostet nur 160 Euro im Monat und muss selbst getragen werden. Wenn wir Glück haben, braucht sie "nur" ein Jahr, wenn nicht, dann 2.
Was machen eigentlich Eltern, die sich das nicht leisten können?
Viele Grüße von
Sis
mit vier Zaubermädels

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11

Dienstag, 7. Mai 2013, 17:44

Was machen eigentlich Eltern, die sich das nicht leisten können?

Das haben wir uns auch schon gefragt z.B. in Bezug auf die Brillen und Schuhe unserer Kinder.
Bei Babybrillen ist man mit rund 90,-Euro pro Gestell dabei, Gläser kommen noch extra, kriegen aber einen kleinen Zuschuß von der KK. Paula ist aus der Babygröße immer noch nicht raus.
Und Schuhe sind auch so ein Thema. Für Paulas schmalste Kinderfüße gibt es inzwischen nur noch einen einzigen Hersteller, der paßt. Letzter Frühjahrsschuh in superschmal kostete mal eben 82,- Euro. Gebrauchte Schuhe gehen gar nicht, weil die eben meist schon ausgetreten sind und ihr dann vom Fuß fallen.

Aber 160,-Euro im Monat ist ja echt auch ein Wort. Und sowas wird nicht bezuschußt, wenn die Diagnose Legasthenie fest steht?
Viele Grüße,
Corinna mit M., J., P. (* Juni 2008, SSW 29+0, 1432g, 1237g und 723g) und E. (
* Januar 2013, SSW 36+0, 2880g)

Lea

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12

Dienstag, 7. Mai 2013, 19:20

Was machen eigentlich Eltern, die sich das nicht leisten können?

Das sage ich dir gern: Sie machen diese dinge nicht bzw. nehmen endlose Kämpfe auf mit Behörden, in der Hoffnung man findet eine andere Lösung. Oder man kämpft mit der Schule, deren Auftrag es ist unser Kinder zu Leren. Außerdem reißt man sich zu Hause noch dazu ein Bein raus damit zumindest etwas Häusliche Förderung betrieben wird. Nachdem man das www durchsucht hat um zu wissen was wichtig ist.

Zum Thema Schuhe: War mir zu Anfang auch ungeheuer wichtig. Damals bettelte ich noch quer durch die Familie, wozu hat man noch so viele Omas&Opas :rolleyes:
Bis zum Grundschulalter hatten die Kinder NUR Markenschuhe an ihren Füßen, egal ob Sommer oder Winter.
Doch schnell mussten wir feststellen was Schule kostet und so war das Thema erledigt.
Heute habe ich einen Schuh in der Hand, schaue, rieche, anpassen, fühlen - Bauchgefühl! Ich kann schlicht keine Schuhe mehr zu den Preisen kaufen. Es geht nicht.
Außerdem haben alle drei Kinder schlechte Füße, alle Einlagen und verschiedene Diagnosen. Soviel zu "guten Schuhen für gute Füße".
Hausschuhe besaßen wir nie, Stopper- Socken sorgen für Barfußfüsse, hat nicht zum gesunden Fuß gereicht. Das scheint Veranlagung bzw. eigenes Krankenbild zu sein.

Bei Brillen kann ich nicht mitreden 8)

Lieben Gruss
Liebe Grüße Lea :kaffee: mit dem Trio *2002, dem Räuber *2010 und dem jüngsten von 2017 :wink:

AnJoNiLuMiAn

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Dienstag, 7. Mai 2013, 20:25

Bei Nachbarskind wurde kürzlich Legasthenie festgestellt. Die Eltern zahlen mtl. 300 Euro für Therapie!
Der Junge hat wtl. 1 Termin in der Praxis und 1 x wtl. kommt die Therapeutin in die Schule, weil diese ihren Pflichten nicht nachkommt.
Viele Grüße
Jana mit
A. (2004), J. (2006), N. (2008 ), L. + M. + A. (2010 bei 34+0 mit 2,3 / 2,2 / 1,6kg)

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Dienstag, 7. Mai 2013, 20:44


Was machen eigentlich Eltern, die sich das nicht leisten können?






Das sage ich dir gern: Sie machen diese dinge nicht bzw. nehmen endlose Kämpfe auf mit Behörden, in der Hoffnung man findet eine andere Lösung. Oder man kämpft mit der Schule, deren Auftrag es ist unser Kinder zu Leren. Außerdem reißt man sich zu Hause noch dazu ein Bein raus damit zumindest etwas Häusliche Förderung betrieben wird. Nachdem man das www durchsucht hat um zu wissen was wichtig ist.


Ja, genauso ist es hier. Ich kann mir viele Dinge einfach nicht leisten. Die Dyskalkulie-Therapie zum Beispiel und gebe auch offen zu, dass ich nicht die Kraft zum Kämpfen habe und das, obwohl ich als Sozialpädagogin sehr genau weiß, dass die Möglichkeit dazu mit den notwendigen Attesten und Diagnosen besteht.
Also wende ich alle Kraft dafür auf, selber zu fördern, das Kind mit Dyskalkulie genauso, wie das mit HB, das ständig neue Herausforderungen braucht und für das eben kein Geld für die entsprechenden Freizeitaktivitäten und Angebote vorhanden ist. Da heißt es dann selber kreativ und erfinderisch zu sein.
Außerdem bedeutet es, ständig nach Sonderangeboten und Aktionen Ausschau zu halten. Schuhe im Outlet, Brillen 2 für 1, kostenlose Schnuppertage in Vereinen, Tage der offenen Tür in Museen oder Gutscheine auf Lebensmitteln (aktuell gerade wieder bei Wasa 2:1 für diverse Freizeitangebote).
Mir fehlt schlicht und ergreifend nach all den Jahren des alleine arbeiten, erziehen, verantworten, kämpfen etc. die Kraft.
Aber es geht auch! Meine Kinder scheinen glücklich und ausgeglichen zu sein und gehen alle ihren Weg und das gibt mir immer neuen Mut weiterzumachen.

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